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小鼠(SULT)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書
BS-9421小鼠(SULT)ELISA試劑盒
一、產(chǎn)品概述
本試劑盒基于雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)，專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT)的活性水平。?僅供科研使用?，不可用于臨床診斷。
二、實驗原理
雙抗體夾心法?：微孔板預(yù)包抗小鼠SULT捕獲抗體，樣本中SULT與其結(jié)合后，加入生物素標記的檢測抗體形成“抗體-抗原-抗體"復(fù)合物。
酶聯(lián)顯色?：加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素，催化底物TMB顯色，顏色深淺與SULT濃度呈正相關(guān)。
定量檢測?：酶標儀450nm波長測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣本濃度。
三、試劑盒組成
組分 規(guī)格(48孔/96孔) 保存條件
酶標包被板 1×48/1×96 2–8℃
標準品(80U/L) 0.3ml×6管 2–8℃
酶標試劑(HRP標記) 5ml/10ml 2–8℃
顯色劑A液 3ml/6ml 2–8℃
顯色劑B液 3ml/6ml 2–8℃
終止液 3ml/6ml 2–8℃
濃縮洗滌液(20×) 15ml/25ml 2–8℃
封板膜、密封袋 2片/1個 室溫
四、樣本處理
血清/血漿?：
室溫靜置10–20分鐘，2000–3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘，取上清液。
避免反復(fù)凍融，建議分裝后-80℃保存。
組織勻漿?：
組織加入生理鹽水搗碎，1000×g離心33分鐘，取上清液。
細胞上清液?：
1000×g離心32分鐘去除顆粒，取澄清液。
五、實驗步驟
標準品稀釋?：用標準品稀釋液將標準品梯度稀釋為6個濃度點(80–0 U/L)。
加樣與溫育?：
每孔加入100μL標準品/樣本(建議復(fù)孔)。
37℃避光溫育90分鐘。
洗滌?：棄去孔內(nèi)液體，用洗滌液浸泡30秒后拍干，重復(fù)3次。
顯色與終止?：
每孔加入顯色劑A/B液各50μL，37℃避光顯色15分鐘。
加入終止液50μL終止反應(yīng)。
檢測?：酶標儀450nm波長測定OD值，通過標準曲線計算樣本濃度。
六、注意事項
試劑平衡?：冷藏試劑需室溫平衡15–30分鐘后再使用。
操作規(guī)范?：
避免氣泡產(chǎn)生，加樣時貼壁緩慢加入。
濃縮洗滌液如有結(jié)晶，可水浴加熱助溶。
安全防護?：
終止液含強酸，需佩戴手套操作。
實驗區(qū)域禁止飲食、吸煙。
質(zhì)量控制?：
每板需設(shè)空白孔和標準曲線孔。
板內(nèi)/板間變異系數(shù)應(yīng)<10%。
七、結(jié)果計算
以標準品濃度(U/L)為橫坐標，OD值為縱坐標繪制四參數(shù)擬合曲線。
樣本濃度=曲線方程OD值代入結(jié)果×稀釋倍數(shù)。
八、保存與有效期
未開封試劑盒：2–8℃保存6個月。
已開封酶標板：密封袋裝2–8℃保存≤1個月。
注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
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